Investigación Clínica

CREE IMPACTO CON SU INVESTIGACIÓN

Es fundamental que los laboratorios clínicos ofrezcan resultados precisos. La solución STARLIMS para Investigación clínica garantiza que las muestras de su laboratorio sean recogidas, manejadas y procesadas con precisión durante todo el ciclo de vida de la muestra. La solución STARLIMS crece a medida que lo hacen las necesidades de su laboratorio, ya que ofrece una flexibilidad y un soporte inmejorables en flujos de trabajo configurables por el usuario para una amplia variedad de proyectos de investigación, ensayos clínicos y procesos de laboratorio. Confíe en su capacidad para satisfacer las necesidades variables de los investigadores y las normativas cada vez más rigurosas, al tiempo que ofrece unos resultados de investigación precisos.

GESTIONE ENSAYOS COMPLEJOS DESDE EL PRINCIPIO

El Gestor de ensayos de STARLIMS permite a los usuarios definir y configurar numerosos factores de un estudio, entre los que se incluyen:

• Los protocolos del estudio
• Los grupos de tratamiento
• Los metadatos de individuos/muestras
• Controle el calendario, incluidos los calendarios de visitas, los metadatos de sujetos específicos de cada visita, los elementos de las visitas, los límites de tolerancia y la información del orden de las visitas.
• Información y verificación de consentimientos, de acuerdo con los requisitos de la junta de revisión institucional (IRB) y las normativas, así como de las preferencias del sujeto.
• Utilice plantillas y asistentes para establecer rangos de referencia basados en estudios, pruebas reflejas, desencadenantes y requisitos de informes.

CONTROLE Y MANEJE LAS MUESTRAS SIN PROBLEMAS

• Defina, identifique y localice muestras de un recipiente o lugar de almacenamiento utilizando campos para el escaneo de códigos de barras y herramientas gráficas.
• Lleve un seguimiento de la ubicación inicial de una muestra, de la fecha establecida para su devolución y de las personas responsables.
• Permita a los investigadores reservar muestras durante un intervalo de tiempo determinado.
• Añada atributos en los metadatos de las muestras para su uso durante las consultas.
• Identifique y resuelva discrepancias entre los atributos de la muestra/sujeto (estado a la llegada, contenedor, tiempo en tránsito, etc.) y los requisitos del ensayo clínico.
• Consulte el historial completo de una muestra desde su registro hasta su disposición.